The 1st International Congress on Personalized Health Care will be held in Montréal, Canada, from June 12 to 15, 2016. This world showcase will bring together some 1000 specialists in order to share ideas and pool resources with regard to the development of personalized health care. This global hub will focus on the challenges of developing and implementing personalized health care. Its content and dynamic presentation format will make for an event that is truly unique.

CIHR- Institute of Genetics will team up with the Canadian Gene Cure Foundation to select motivated high school students in grades 11 and 12 and place them in labs of influential scientists for one week over Spring Break. This experience gives young students a once in a lifetime opportunity to work alongside premiere research scientists.

Annonce de la 5ieme Réunion canadienne sur la génétique humaine et statistique 2016

8e Conférence canadienne de biologie du développement - 16 au 17 mars 2016

The Division of Translational Therapeutics under the leadership of Dr. Bruce Carleton, and based at the Child & Family Research Institute (CFRI) in Vancouver, BC is seeking trainees in the areas of drug safety, drug effectiveness and drug policy.

Le Comité consultatif sur la BI/G sollicite actuellement les commentaires des membres de la communauté, des utilisateurs et des récepteurs de la BI/G, par le truchement du portail Web Bioinformatics. Nous invitons tous ceux et celles que l'avenir de la BI/G intéresse à examiner le cadre stratégique et à nous faire part de leurs commentaires dans le site Web de la consultation, dont l'adresse figure ci-dessus, au plus tard le vendredi 25 septembre 2015.

Premier congrès - Personalized Health Care: From Discovery to Action Montréal 12 au 14 juin 2016

De la part du comité consultatif clinique du Réseau canadien des modèles et mécanismes des maladies rares (RCMMMR), nous souhaitons inviter les cliniciens et chercheurs à soumettre des applications de financement à notre réseau. Cet appel s’adresse aux cliniciens et chercheurs ayant identifié un nouveau gène causant une maladie rare, ou encore qui étudient un nouveau mécanisme pathophysiologique ou un nouveau traitement pour une maladie génétique, et ayant besoin de générer un organisme modèle avec un collaborateur déjà identifié ou non.

9ème conférence Annuelle de l’association des étudiants en Génétique Humaine
“Exploring non-Coding RNA Function”

Échange de mégadonnées au profit des découvertes biomédicales : contribuer aux objectifs de l’Alliance mondiale pour la génomique et la santé